工作崗位在焦作市武陟縣

1,、公司產(chǎn)品的生產(chǎn)過程監(jiān)控工作,，檢查生產(chǎn)過程中GMP要求的執(zhí)行情況,，發(fā)現(xiàn)問題應及時匯報，提出解決建議并督促執(zhí)行,；

2,、生產(chǎn)記錄的審核工作，并對發(fā)現(xiàn)的問題進行匯總整理和反饋,；

3,、中間品、半成品,、成品的取樣工作,；

4、各類確認/驗證工作的跟蹤,，并對結果做出評價,；

5,、生產(chǎn)偏差的匯報，參與偏差解決方案的討論,，并監(jiān)控處理過程,；

6、不合格品處理過程的管理,；

7,、質(zhì)量相關的數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析，并每月對質(zhì)量統(tǒng)計進行匯總,，定期（每月）進行產(chǎn)品質(zhì)量統(tǒng)計分析匯總；

8.反饋質(zhì)量體系中存在缺陷,，井提出改進建議,，起草質(zhì)量保證相關SOP文件。

崗位要求：

1.醫(yī)藥,，生物技術相關專業(yè),，大專及以上學歷；

2.3年以上相關經(jīng)驗,，有過現(xiàn)場QA工作者優(yōu)先,，熟悉GMP知識，熟悉掌握藥品生產(chǎn)工藝和流程

3,、工作認真,、嚴謹、穩(wěn)定性強,。

待遇：8:30上班,，繳納六險、免費食宿（標準間配置）,、帶薪假期,、法定節(jié)假日休息、團建旅游等