一,、崗位職能職責(zé)
1、負(fù)責(zé)監(jiān)督質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行,。
2,、負(fù)責(zé)收集質(zhì)量投訴,、監(jiān)督落實(shí)整改方案、將整改結(jié)果向投訴,。方進(jìn)行反饋,，按要求做質(zhì)量投訴回顧分析，并整理歸檔,。
3,、負(fù)責(zé)監(jiān)督各生產(chǎn)班組物料核對(duì),、稱(chēng)量工作。
4,、負(fù)責(zé)監(jiān)督審核物料的出入庫(kù)工作,。
5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量問(wèn)題的處置,，協(xié)調(diào)工作,。
6、負(fù)責(zé)監(jiān)督生產(chǎn)關(guān)鍵崗位是否按生產(chǎn)工藝要求進(jìn)行生產(chǎn),。
6,、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)關(guān)鍵質(zhì)量控制點(diǎn)進(jìn)行監(jiān)督檢查。
二,、崗位要求
1,、要求藥物制劑、藥學(xué),、藥品生產(chǎn),、質(zhì)量管理等專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)及以上學(xué)歷，有藥企行業(yè)同崗位2年以上工作經(jīng)驗(yàn),。
2,、熟悉獸藥GMP生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、掌握不同劑型的獸藥生產(chǎn)工藝流程和各崗位關(guān)鍵質(zhì)量控制點(diǎn),。
3,、熟悉不同劑型的獸藥對(duì)原輔料，包裝材料的質(zhì)量要求,。
4,、熟悉不同潔凈區(qū)的環(huán)境控制要求。
5,、具備獸藥GMP質(zhì)量管理體系的相關(guān)知識(shí),，能夠建立質(zhì)量管理文件，具備產(chǎn)品質(zhì)量偏差和質(zhì)量投訴調(diào)查處理能力,。
備注：1,、該崗位面向人藥企業(yè)招聘。
2,、該崗位根據(jù)個(gè)人能力來(lái)決定崗位是主管還是經(jīng)理