崗位職責(zé)：

1,、實(shí)時(shí)QA,，負(fù)責(zé)國(guó)測(cè)產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中在產(chǎn)品的實(shí)時(shí)檢查或抽檢，如實(shí)填寫(xiě)檢查記錄。

2、負(fù)責(zé)國(guó)測(cè)產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中關(guān)鍵環(huán)節(jié)（如配制、分裝,、組裝過(guò)程）的監(jiān)控，如實(shí)填寫(xiě)監(jiān)控記錄,。

3,、負(fù)責(zé)國(guó)測(cè)產(chǎn)品成品入庫(kù)外觀性狀的抽檢。

4,、協(xié)助完成分子生物類診斷制品,、核酸提取類、免疫類診斷制品等國(guó)測(cè)產(chǎn)品的質(zhì)檢,。

5,、負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間GMP現(xiàn)場(chǎng)和ISO9001體系的檢查和監(jiān)督，并提出改進(jìn)建議,。

協(xié)助制定和完善QA工作制度流程和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,，并持續(xù)改進(jìn)。

任職要求：

1,、35歲以內(nèi),，本科以上學(xué)歷，熟悉QA工作流程,。

2,、了解IVD行業(yè)相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)或質(zhì)檢流程。1,、優(yōu)先具備QA從業(yè)經(jīng)驗(yàn)或獸藥GMP驗(yàn)收經(jīng)驗(yàn),。

2,、IVD行業(yè)相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)或質(zhì)檢經(jīng)驗(yàn)。認(rèn)真負(fù)責(zé),，工作細(xì)致，具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和溝通能力,，踏實(shí)肯干,，服從安排。