背景概述
2021年底，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部印發(fā)關(guān)于“十四五”全國畜牧獸醫(yī)行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的通知,，著力強(qiáng)調(diào)打造兩個萬億級和四個千億級的畜牧現(xiàn)代化產(chǎn)業(yè)體系,。其中四個千億級畜牧產(chǎn)業(yè)體系肉牛和奶牛養(yǎng)殖占比較大。這是國家保障奶源和肉源自給率的重要措施,。
成功的養(yǎng)殖,，高效是關(guān)鍵。而在養(yǎng)殖過程中,，疫病防控帶來巨大挑戰(zhàn),。臨床常見的牛疾病，主要包括消化系統(tǒng)疾病,、繁殖障礙類疾病,、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、呼吸系統(tǒng)疾病和人畜共患病,。
牛呼吸道疾病綜合征（Bovine respiratory disease complex,，BRDC）是由多種病原引起的呼吸道疾病的總稱，常見的病原有牛病毒性腹瀉病毒,、牛傳染性鼻氣管炎病毒,、牛呼吸道合胞體病毒、牛副流感病毒3型,、牛腺病毒3型,、巴氏桿菌（A、B型）,、蔓氏桿菌,、昏睡嗜血桿菌、牛支原體等,。該病多是由應(yīng)激因素,、一種或數(shù)種病毒感染造成牛呼吸道天然防御機(jī)能受到損害,。同時宿主機(jī)體對病毒感染的過分應(yīng)答會進(jìn)一步損害呼吸道的防御機(jī)能，促使鼻咽部正常寄居的細(xì)菌下行而定居生長在宿主的肺中,，表現(xiàn)出不同的呼吸道癥狀,。
本病對養(yǎng)牛業(yè)危害嚴(yán)重，造成養(yǎng)牛業(yè)的重大經(jīng)濟(jì)損失,。全球每年因牛呼吸道疾病綜合征造成的損失高達(dá)數(shù)十億美元,。
造成牛呼吸道綜合征的主要誘因包括長途運(yùn)輸、斷奶,、混群等,。長途運(yùn)輸主要發(fā)生在大型規(guī)模化養(yǎng)殖場,，從國外引種時間比較久而且密度比較大,，會引起呼吸道疾病,；犢牛在斷奶過程中不適應(yīng)也會引發(fā)疾?。蝗馀ｐB(yǎng)殖或育肥階段,，從各地挑選牛,，沒有做好防疫措施或隔離，混合飼養(yǎng)后密度過大,，隱性帶毒牛造成疾病傳播,。
BRSV病毒特性及國內(nèi)外流行情況
牛呼吸道合胞體病毒（Bovine respiratory syncytial virus，BRSV）是引起牛急性,、熱性呼吸道傳染病的主要病原,，同時伴隨高熱，體溫達(dá)40～42度,，也是引起牛呼吸道疾病綜合征（Bovine respiratory disease complex,，BRDC）的主要病毒之一。在歐盟國家,，該病被列為僅次于牛病毒性腹瀉-黏膜病(BVD-MD)和牛傳染性鼻氣管炎(IBR)的三大重要牛病之一,，也是困擾養(yǎng)殖業(yè)最棘手的病毒類的疾病。
1.生物學(xué)特性
BRSV是副粘病毒科,、肺病毒亞科和腹病毒屬的成員,，是一種有囊膜、基因組不分節(jié)段的負(fù)股RNA病毒,。BRSV的結(jié)構(gòu)和病毒復(fù)制特性與HRSV極其相似（動物模型）,。
通過電子顯微鏡觀察BRSV粒子具有多態(tài)性，多呈球形，直徑35～200nm,，完整病毒囊膜上有7～19nm的尖棒狀纖突,，囊膜表面的纖突蛋白主要是附著蛋白和融合蛋白，它們是病毒的主要抗原基因,?；蚪M為單分子單鏈負(fù)股RNA，分子量約為5.9x106Da,，大小為15～16kb,。基因組RNA是轉(zhuǎn)錄和復(fù)制的模板,，病毒的10個mRNA被轉(zhuǎn)錄為11個蛋白,，其中G、F,、SH、22K蛋白是病毒囊膜主要成分,，N,、P、L蛋白是核衣殼的主要成分,，M蛋白位于囊膜與衣殼之間,，不含血凝素，也不含神經(jīng)氨酸酶,。
2.病毒理化特性
BRSV病毒對熱敏感,，56℃水浴30min可以徹底滅活，在自然界的存活能力較差,；對酒精,、乙醚、脂類溶劑較為敏感,，一般有囊膜的病毒和脂溶性有機(jī)溶劑接觸會將囊膜表面破壞,，使病毒失去活性；對酸堿也敏感,，最適宜保存在pH7.5的溶液中,；在無蛋白質(zhì)的溶液中，4℃或室溫放置2～4h,，其感染力可降至10%或幾乎無感染力,。BRSV在CsCI中的浮密度約為1.223g/cm3；BRSV無粘附性及凝集性,，在-80℃可保存數(shù)月仍保持感染力,。
3.培養(yǎng)特性
牛呼吸道合胞體病毒能適應(yīng)牛源細(xì)胞（胚胎及犢牛腎和氣管細(xì)胞）培養(yǎng)，并形成大量合胞體，胞漿內(nèi)見嗜酸性包涵體,。在繼代細(xì)胞上比在原代細(xì)胞上生長得更好,。有研究發(fā)現(xiàn)牛鼻甲細(xì)胞系對本病毒最敏感，故適于作為分離和培養(yǎng)病毒之用,。
4.致病機(jī)制
呼吸道合胞體病毒感染細(xì)胞需要與呼吸道黏膜上皮細(xì)胞表面的唾液酸受體結(jié)合并融合細(xì)胞膜,，向細(xì)胞質(zhì)內(nèi)釋放其遺傳物質(zhì)，利用細(xì)胞表達(dá)和組裝子代病毒粒子,。病毒經(jīng)過大量的繁殖將呼吸道上皮細(xì)胞給破壞,，導(dǎo)致大量的纖毛受損，無法擺動將吸入呼吸道的細(xì)菌,、病毒,、灰塵清除。同時大量的黏膜上皮細(xì)胞融合形成合胞體后功能喪失,，導(dǎo)致其他病毒或細(xì)菌在這里沉著繁殖,，造成疾病爆發(fā)。同時,，病毒感染細(xì)胞后會釋放細(xì)胞因子向免疫系統(tǒng)求救,，大量的巨噬細(xì)胞和自然殺傷性T細(xì)胞吸引到局部引起炎癥反應(yīng)。支氣管和細(xì)支氣管內(nèi)大量上皮細(xì)胞死亡后,，致病菌容易附著,、生長，最后出現(xiàn)不同的臨床癥狀,，咳嗽,、流鼻涕，呼吸困難,，犢?；蛘唧w抗力較差的牛甚至?xí)鸨餁庵滤馈?br>
5.流行病學(xué)
宿主
牛是BRSV的天然宿主，目前已在所有品種的牛,、山羊,、綿羊和其他有蹄類動物中發(fā)現(xiàn)；其中牛最易感,，多發(fā)于1月齡以上犢牛以及青年牛,，綿羊、山羊次之,。有報道,，馬、豬也可感染本病病原,。
傳染源
病牛及隱性感染的牛為主要傳染源,，其它家畜感染后也有可能成為傳染源,。
傳播途徑
水平傳播。以直接接觸和飛沫傳播為主要途徑,。病毒不易由空氣傳播,，但可通過氣溶膠經(jīng)呼吸道傳播。
發(fā)病特征
牛呼吸合胞體病毒常發(fā)病于冬季,，此時牛,、山羊和綿羊在有限空間內(nèi)圈養(yǎng)，病毒快速傳播,，飼養(yǎng)密度高還會產(chǎn)生大量氨氣,，破壞呼吸道黏膜，導(dǎo)致病毒易感發(fā)病,。但是,，春、夏,、秋季也會在母牛和小牛群中持續(xù)暴發(fā),。牛呼吸道合胞體臨床發(fā)病率60%～80%，死亡率1%～3%,，但存在混合感染發(fā)病嚴(yán)重時死亡率20%以上,。病毒感染后潛伏期較短，一般2～5天,，病程12～15天，排毒7～10天,，臨床表現(xiàn)為突然高熱（40～42℃）,、 精神沉郁、流涕（鼻腔有大量的粘性分泌物）,、呼吸急促,、腹式呼吸、咳嗽（肺部聽診濕啰音）,、流淚,。剖檢時肉眼可見病變主要集中在肺部，實(shí)質(zhì)性病變?yōu)橹?，常常伴有肺氣腫或水腫,；組織病理學(xué)檢查，常見支氣管或細(xì)支氣管上皮細(xì)胞和肺實(shí)質(zhì)內(nèi)炎性細(xì)胞彌漫性浸潤,，合胞體或胞漿內(nèi)包涵體多形成于氣管上皮細(xì)胞,、肺泡巨噬細(xì)胞和II型肺細(xì)胞。
臨床發(fā)病特征
牛的隱性感染是非常普遍的,，病毒最可能通過持續(xù)的亞臨床再感染而存留于小牛中,。隨著時間推移,，牧場中感染率會逐年上升，血清抗體陽性達(dá)到100%,。
在許多情況下,，病毒引起的感染不是很明顯，但最近發(fā)現(xiàn),，斷奶的小牛以及幼牛的感染能引起肺炎,，肺水腫和肺氣腫，同時也可能誘發(fā)其他的呼吸道感染,。
特別是由溶血性曼氏桿菌引起的繼發(fā)性細(xì)菌肺炎是相當(dāng)普遍的,。發(fā)病通常由于氣溫的急劇下降。通常發(fā)病率高但死亡率較低,，并且死亡的動物通常伴有牛病毒性腹瀉病毒的持續(xù)感染,。
在具有抗體的小牛的呼吸道中再感染的情況也很普遍。盡管有抗體,，無論是通過母體獲得的還是由先前的感染或免疫所激活的,，可能減輕臨床癥狀，但不能阻止病毒的復(fù)制和分泌,。
BRSV在世界范圍內(nèi)流行情況
1955年首次從感冒癥狀的黑猩猩體內(nèi)分離獲得RSV,，1956年在患有細(xì)支氣管炎的兒童體內(nèi)分離到RSV。BRSV最早在20世紀(jì)60年代就有記載,，當(dāng)時發(fā)現(xiàn)在牛血清中存在能夠中和HRSV的抗體,，推測牛體內(nèi)存在與HRSV高度相似的病毒；直到1967年,，Paecaud等在瑞士首次分離發(fā)現(xiàn)該病毒,，1978年Wellemant在比利時病牛體上分離出此病毒。從病原學(xué)方面看,，病毒先后在瑞士,、日本、比利時,、英國,、加拿大和美國等許多國家相繼分離出BRSV。
在血清學(xué)方面,，不同國家或地區(qū)的BRSV抗體陽性率不同,。據(jù)報道美國為 45%～100%、加拿大為36%～53%,、墨西哥為52%～90.8%,、瑞典為41%～89%、丹麥為54%,、土耳其為43%,，此外在非洲的埃塞俄比亞和南非都存在較高的BRSV 抗體陽性率,。可見BRSV在世界范圍內(nèi)大面積流行,，跨國家,、跨地區(qū)、跨洲際,。
BRSV在我國的流行情況
早在2008年,，馮軍科等從血清學(xué)上證實(shí)了BRSV在我國的存在。2009年報道,，王紅等2007年從某疑似發(fā)病牛鼻拭子中分離到第一株毒株HJ株,。黑龍江、遼寧及山東等地患肺炎犢牛的鼻腔拭子中檢測到 BRSV,，陽性率為10.3%～61.2%,，平均為39.1%。王煒等針對國內(nèi) 14 個主要養(yǎng)牛省,、自治區(qū)（內(nèi)蒙古,、黑龍江、吉林,、遼寧等）做血清學(xué)調(diào)查,，結(jié)果顯示均存在BRSV感染且平均陽性率高達(dá) 69.6%，其中內(nèi)蒙古的陽性率最高,，為 92.8%,，陽性率超過70%的有遼寧省、山西省,、河南省和廣西自治區(qū)等,，最少的河北省為 41.1%（王煒等，2014）,。童欽等采用病毒中和試驗(yàn)對采集于新疆的 803 份牛血清進(jìn)行檢測，BRSV 的抗體陽性率為54.17 %,。王磊等對黑龍江,、遼寧等7個地區(qū)的195份牛血清進(jìn)行檢測，結(jié)果顯示均能檢測到BRSV抗體陽性,，不同地區(qū)差異較大,，抗體總陽性率達(dá)61%。我們實(shí)驗(yàn)室把近三年的BRSV檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行了粗略統(tǒng)計(jì)（未刻意對所有病料進(jìn)行檢測）,，陽性率逐年升高,，2019年7%～8%，2020年10%左右,，2021年達(dá)到13%,。
分子流行病學(xué)特征
BRSV只有一種血清型,。利用G蛋白的核苷酸序列進(jìn)行同源性分析，構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)生樹,，近60年時間呼吸道合胞體進(jìn)化出7個不同的遺傳亞型,，將其分為I-VII種遺傳亞型：亞型I由歐洲毒株組成（包括英國和瑞士毒株）；亞型II包括比利時,、法國,、丹麥、瑞典,、日本和荷蘭分離的毒株,；亞型III主要包括美國分離的毒株；亞型IV包括歐洲和美國毒株,；亞型V和VI僅包括法國和比利時分離株,；亞型 VII僅包括意大利分離株。我國2009年報道了II型HJ株的分離,，2021年報告了III型DQ株的分離,。要想研制一個高效疫苗，和市場上抗炎匹配性較強(qiáng),，研究疫苗時就要將國內(nèi)的病毒進(jìn)行測序,、分析，看看是哪一個基因型的,，這樣會事半功倍,，疫苗效果更好。病毒在復(fù)制過程中,，RNA病毒核酸大約每1萬對堿基會出現(xiàn)一次錯誤,，這也是病毒頻繁變異的原因，存在抗原漂移機(jī)制,。所以說要做好防控,，以免出現(xiàn)不必要的損失。
BRSV防控措施
呼吸道合胞體的防控措施依然遵循傳染病防控原則：消除傳染源,、切斷傳播途徑和保護(hù)易感動物,。其中疫苗免疫代價最低，免疫防控在傳染病傳播過程中發(fā)揮了重要的作用,。
目前,，國外防控該病主要依靠疫苗，上市的品種有滅活苗和活疫苗,。BRSV滅活疫苗Vacores（220/69株）已作為商業(yè)疫苗在法國和比利時等歐洲國家生產(chǎn)使用,，研究表明該疫苗肌肉注射接種牛群后可極大地降低牛呼吸道疾病的發(fā)生和流行。BRSV減毒疫苗Bayovac BRSV（Lehmkuhl 375弱毒株）和Rispoval RS（RB-94弱毒株）在法國,、比利時和荷蘭投入生產(chǎn)使用,。在美國,，BRSV疫苗主要與牛傳染性鼻氣管炎病毒、牛病毒性腹瀉病毒和牛副流感病毒3型組成四聯(lián)減毒活疫苗進(jìn)行應(yīng)用,。阿根廷有BoHV（1型,、5型）、BVDV（I型,、II型）,、BPIV3、BRSV,、溶血巴氏桿菌,、多殺性巴氏桿菌、昏睡嗜血桿菌七聯(lián)疫苗,。
我國尚沒有成功上市的疫苗,，因?yàn)椴《痉蛛x難度大、強(qiáng)毒發(fā)病模型不穩(wěn)定,。同時疫苗也有相應(yīng)缺點(diǎn)：滅活疫苗有疫苗增強(qiáng)作用,；活疫苗在母源抗體存在時效果欠佳等。
防控措施
1.加強(qiáng)生物安全管控,。做好個人防護(hù),、清潔與消毒，尤其檢測,，建立本場疫病發(fā)生統(tǒng)計(jì)表,，一旦出現(xiàn)呼吸道或者腹瀉類疾病，第一時間做出反映,，避免后期出現(xiàn)大面積淘汰甚至死亡,。
2.加強(qiáng)飼養(yǎng)管理。保障營養(yǎng),、飼料,、水的供應(yīng)，做好環(huán)境管理如通風(fēng),、保溫等,。
3.減少應(yīng)激因素。尤其在長途運(yùn)輸,、斷奶、免疫時降低應(yīng)激,，盡量選擇免疫副反應(yīng)較低的疫苗,。長途運(yùn)輸時可以添加抗應(yīng)激添加劑、鎮(zhèn)靜劑,、抗生素等,，降低臨床應(yīng)激的表現(xiàn),。
4.做好疫苗免疫。做好BVD,、IBR,、BPIV3、巴氏,、支原體等其他呼吸道疾病疫苗免疫,，也可以大大降低發(fā)病的嚴(yán)重程度和死亡率。
5.其他措施：發(fā)病時診斷,，病畜隔離,，環(huán)境徹底消毒，對癥治療,。
診斷與檢測
1.臨診診斷：發(fā)病急,，高熱，呼吸困難,，流鼻液,，流淚，咳嗽等,。
2.分子生物學(xué)檢測：取病牛鼻眼分泌物,，病死牛取肺等病料應(yīng)用RT-PCR、PCR方法檢測特異性病毒核酸成分,，同時配合相應(yīng)呼吸道類疫病的檢測,。
3.血清學(xué)試驗(yàn)：ELISA試劑盒，可采取病初和康復(fù)期雙份血清,，分別測定其抗體,，如康復(fù)期血清抗體明顯增高有疾病診斷意義。
治療
當(dāng)前對于該病的治療還沒有特效藥（包括RSV）,，人醫(yī)一般采用抗病毒類藥物（干擾素,、利巴韋林、單抗等）,。獸醫(yī)防疫工作者應(yīng)做好其他呼吸道類疫病疫苗的免疫,，降低發(fā)病嚴(yán)重程度和死亡率是首選；治療時將病牛單獨(dú)圈養(yǎng),，一旦接觸病牛后要做好消毒工作,。
臨床獸醫(yī)通常采用對癥治療：首先是防止患病牛繼發(fā)感染其它病原，可采用廣譜的抗生素或磺胺類藥物防止繼發(fā)感染,。當(dāng)患病牛出現(xiàn)過敏癥狀時,，為控制過敏反應(yīng)，可采用皮質(zhì)類固醇藥物。但需要注意的是,，這類藥物具有免疫抑制作用,，短期使用可以緩解呼吸窘迫的癥狀，長期應(yīng)用會使牛的病情加重,，同時還會造成繼發(fā)感染,，應(yīng)慎重使用。當(dāng)感染牛出現(xiàn)脫水現(xiàn)象時,，要及時對病牛補(bǔ)充水分和電解質(zhì),；呼吸道疾病很容易引起肺氣腫和肺水腫，尤其是在肺水腫時,，通過飲用補(bǔ)充比較好,，千萬不要注射或點(diǎn)滴，這樣會導(dǎo)致牛呼吸困難,，加快死亡,。
精彩問答
Q 目前在架子牛運(yùn)輸方面金宇生物是否有相關(guān)疫苗研發(fā)？
陳堅(jiān)：金宇保靈作為國內(nèi)動保龍頭企業(yè)一直關(guān)注肉牛和奶牛臨床疫病防控,，尤其是架子牛的運(yùn)輸應(yīng)激導(dǎo)致的“運(yùn)輸熱”,。目前研發(fā)在牛呼吸道合胞體、牛副流感病毒3型等疫苗的開發(fā),，其中BPIV進(jìn)展較快,，近期申報臨床；呼吸道合胞體和合作單位共同開發(fā),，中和抗體兩次免疫后達(dá)到1:1024,，使牛不至于在感染后出現(xiàn)疫苗增強(qiáng)的效果。金宇生物還在布局細(xì)菌疫苗,，例如牛巴氏,、曼氏桿菌以及配套檢測產(chǎn)品開發(fā)工作。
Q 目前關(guān)于牛呼吸道合胞體有試劑盒嗎,？
陳堅(jiān)：目前國外有試劑盒,，國內(nèi)也有很多高校在開發(fā)，一方面研究ELISA抗體檢測試劑盒,，用于臨床血清學(xué)監(jiān)測,。同時開發(fā)分子生物學(xué)PCR等方式進(jìn)行疫病流調(diào)工作。但是檢測試劑盒要上市銷售商品化,，需要通過新藥注冊申報,。目前國家鼓勵企業(yè)和科研院校聯(lián)合，將成果播在大地上,，相信在今后2～3年國產(chǎn)試劑盒會陸續(xù)上市,。
Q 目前金宇的BVDV+IBR二聯(lián)疫苗，保護(hù)率是多少？
陳堅(jiān)：疫苗開發(fā)時,，在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境下進(jìn)行動物實(shí)驗(yàn)評價時，疫苗保護(hù)率基本達(dá)到100%,。產(chǎn)品在出場檢驗(yàn)時也是按照規(guī)程要求進(jìn)行簽發(fā)放行的,，質(zhì)量有保障。但在臨床應(yīng)用時受諸多因素影響,，盡量避免如免疫劑量不足,、氣溫驟降時免疫、疫苗保藏溫度過熱或過冷,、發(fā)病時免疫等情況,，這樣會達(dá)不到理想狀態(tài)。
同時,，疫苗的臨床使用應(yīng)貼合各牧場實(shí)際生產(chǎn)的需求,。在走訪客戶時了解到有的牧場在3、4月齡和成年牛使用,，有的牧場犢牛出生就使用,。所以沒有一種疫苗程序適應(yīng)所有牧場，符合自己防控疫情需要即可,。
（本文根據(jù)2月23日第十屆金宇牛創(chuàng)新教育培訓(xùn)會“牛群呼吸道之痛”專家講課整理）
