崗位內(nèi)容：

1. 制定藥品生產(chǎn)流程及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

2. 負(fù)責(zé)審核并批準(zhǔn)各種藥品的生產(chǎn)計(jì)劃和生產(chǎn)記錄,。

3. 處理生產(chǎn)中的質(zhì)量問(wèn)題,，并跟蹤糾正措施的執(zhí)行。

4. 參與藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)/流程的制定/修訂,，確保其符合公司要求,。/管理藥品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)，確保生產(chǎn)符合GMP要求,。

5. 組織生產(chǎn)資料的收集,、整理、分析和歸檔工作,。

任職要求：

1. 本科及以上學(xué)歷,，醫(yī)藥,、化學(xué),、制藥等相關(guān)專業(yè)。

2. 三年以上藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn),，熟悉GMP和ISO體系標(biāo)準(zhǔn),。

3. 具有優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)能力。

4. 具備一定的數(shù)據(jù)分析和問(wèn)題解決能力,，能夠有效處理突發(fā)事件,。

5. 專業(yè)知識(shí)扎實(shí)，了解醫(yī)藥工業(yè)相關(guān)法規(guī),。

6. 熟練掌握辦公軟件,。