（一）獸藥生產(chǎn)企業(yè)在《獸藥生產(chǎn)許可證》有效期屆滿前未申請延期或雖提出申請但未經(jīng)批準(zhǔn)同意,、并于有效期屆滿后提交核發(fā)《獸藥生產(chǎn)許可證》申請的,，按照新建企業(yè)要求開展獸藥GMP檢查驗收；符合規(guī)定的,，由審批部門重新編號核發(fā)《獸藥生產(chǎn)許可證》，企業(yè)依法重新申請核發(fā)獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號。
（二）獸藥生產(chǎn)企業(yè)遷址重建,、《獸藥生產(chǎn)許可證》注銷或被吊銷,、《獸藥生產(chǎn)許可證》有效期屆滿未申請驗收、《獸藥生產(chǎn)許可證》有效期屆滿后不再從事獸藥生產(chǎn)活動,，以及《獸藥生產(chǎn)許可證》有效期內(nèi)縮小生產(chǎn)范圍的,，省級畜牧獸醫(yī)主管部門應(yīng)通過“國家獸藥生產(chǎn)許可證信息管理系統(tǒng)” 填報企業(yè)相關(guān)信息，在系統(tǒng)中明確文號注銷范圍并上傳相關(guān)證明性文件,，由我部注銷相關(guān)獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號,，并予以公告。
（三）新建獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè),、獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)部分生產(chǎn)線在《獸藥生產(chǎn)許可證》有效期內(nèi)從未組織過相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)以及新增生產(chǎn)范圍的,，涉及的生產(chǎn)線均需先通過獸藥GMP靜態(tài)檢查驗收，再申請動態(tài)檢查驗收,；其他情形可直接申請動態(tài)檢查驗收,。屬于抗原委托生產(chǎn)的體外診斷制品生產(chǎn)線（B類），且生產(chǎn)過程不涉及微生物相關(guān)操作的,，可直接申請獸藥GMP動態(tài)檢查驗收,。
獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)在通過獸藥GMP靜態(tài)檢查驗收并自《現(xiàn)場檢查驗收通知書》出具之日起1年內(nèi)申請動態(tài)檢查驗收的，只需提供《獸藥GMP檢查驗收申請表》,、試生產(chǎn)GMP運行情況報告和產(chǎn)品批生產(chǎn)檢驗記錄,；對在《現(xiàn)場檢查驗收通知書》出具之日起1年后申請動態(tài)檢查驗收的，按照農(nóng)業(yè)部公告第2262號第四條要求提供全項申報資料,。
（四）生產(chǎn)車間部分功能間,、檢驗用動物實驗室進行改造或主要設(shè)備發(fā)生變化，此類不涉及生產(chǎn)范圍改變但對產(chǎn)品質(zhì)量可能產(chǎn)生重大影響的變更,，獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在變更后10個工作日內(nèi)向省級畜牧獸醫(yī)主管部門提交變更情況報告,，涉及潔凈區(qū)改造的還應(yīng)同時提交潔凈檢測機構(gòu)出具的檢測報告。
省級畜牧獸醫(yī)主管部門應(yīng)加強對變更情況的監(jiān)督檢查,。其中,，涉及無菌獸藥、獸用生物制品生產(chǎn)車間主要功能間,、主要生產(chǎn)設(shè)備或攻毒用檢驗動物實驗室發(fā)生改變的,，省級畜牧獸醫(yī)主管部門應(yīng)在收到變更報告后20個工作日內(nèi)對企業(yè)改造情況開展監(jiān)督檢查。
二,、廠區(qū)（廠房）布局要求
獸藥生產(chǎn)企業(yè)廠房的選址,、布局、建造應(yīng)符合獸藥GMP要求,。新版獸藥GMP和本文中關(guān)于廠房與建筑物的表述為同等含義,。具體要求如下：
（一）獸藥生產(chǎn)（獸醫(yī)體外診斷制品生產(chǎn)除外）應(yīng)具備專用的廠房，生產(chǎn)廠房不得用于生產(chǎn)非獸藥產(chǎn)品。體外診斷制品執(zhí)行《獸醫(yī)診斷制品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求,，在不影響產(chǎn)品質(zhì)量的前提下,，允許使用多層廠房中的一層或多層進行生產(chǎn)、檢驗等活動,。
（二）不同獸藥生產(chǎn)企業(yè)不得在同一廠房內(nèi)進行獸藥生產(chǎn),、倉儲、檢驗等活動,。
（三）不同類型的危險物料,、理化性質(zhì)不穩(wěn)定的物料應(yīng)隔離儲存。
三,、車間布局要求
存在多產(chǎn)品共用生產(chǎn)車間,、設(shè)施設(shè)備的，企業(yè)應(yīng)對共用可行性進行評估,，并隨著獸藥行業(yè)和GMP水平的提升,，對共用方式及時進行調(diào)整和改進。
（一）應(yīng)按照獸藥GMP要求對生產(chǎn)車間進行合理布局,，不得隨意改變潔凈級別,；確需提高潔凈級別的，應(yīng)采取有效的控制措施,，避免人物流、生產(chǎn)操作及清潔滅菌等對產(chǎn)品,、環(huán)境造成污染,、交叉污染以及生物安全風(fēng)險。
（二）最終滅菌大容量靜脈注射劑應(yīng)設(shè)置專用的生產(chǎn)車間,。
（三）最終滅菌無菌注射劑不得與非最終滅菌無菌注射劑共用生產(chǎn)車間,；乳房注入劑或子宮注入劑不得與注射劑共用生產(chǎn)車間；口服溶液劑不得與注入劑或非最終滅菌無菌注射劑共用生產(chǎn)車間,；口服制劑不得與外用制劑共用生產(chǎn)車間,；中藥片劑、中藥顆粒劑不得與粉劑,、預(yù)混劑共用生產(chǎn)車間,；化藥片劑、化藥顆粒劑不得與散劑共用生產(chǎn)車間,。
（四）口服溶液劑與最終滅菌小容量注射劑,、最終滅菌大容量非靜脈注射劑如存在共用生產(chǎn)車間的，口服溶液劑與注射劑的稱量間,、配液間,、藥液輸送管道和灌裝間均應(yīng)各自專門設(shè)置。
（五）中藥可溶性粉的生產(chǎn)條件遵照散劑要求，在生產(chǎn)過程中應(yīng)進行微生物控制,。
（六）生產(chǎn)有國家標(biāo)準(zhǔn)的中藥提取物,，其中藥提取收膏車間應(yīng)具備與所生產(chǎn)提取物相適應(yīng)的功能間和設(shè)施設(shè)備，不得在中藥制劑車間內(nèi)進行中藥提取物的干燥,、粉碎,、混合等操作。
（七）中藥可溶性粉,、經(jīng)中藥提取制成的散劑等產(chǎn)品,，其屬于制劑生產(chǎn)工藝范疇的粉碎、混合,、分裝等生產(chǎn)工序,，不得設(shè)置在中藥提取收膏車間內(nèi)。
（八）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有微生物限度檢查要求的產(chǎn)品,，其生產(chǎn)環(huán)境應(yīng)按照D級潔凈區(qū)的要求設(shè)置,。
（九）用于獸醫(yī)手術(shù)器械消毒、乳頭浸泡消毒以及有微生物限度檢查要求的消毒劑,，生產(chǎn)環(huán)境應(yīng)按照D級潔凈區(qū)的要求設(shè)置,；環(huán)境用消毒劑如與需潔凈區(qū)生產(chǎn)的消毒劑產(chǎn)品共用生產(chǎn)車間，生產(chǎn)環(huán)境應(yīng)按照D級潔凈區(qū)的要求設(shè)置,，并應(yīng)做好環(huán)境用消毒劑對D級潔凈區(qū)的污染控制和風(fēng)險評估,。
四、設(shè)施設(shè)備要求
（一）粉劑,、預(yù)混劑,、散劑的稱量、投料后的工序應(yīng)使用密閉式設(shè)備生產(chǎn),，或采用密閉管道,、密閉式移動料倉等方式輸送物料；料斗等設(shè)備存放應(yīng)與清洗分開,，清洗間不得開門直接通向稱量投料,、混合、分裝等功能間,。
（二）生產(chǎn)過程中不得利用空調(diào)回風(fēng)代替除塵系統(tǒng),，對產(chǎn)塵量大的生產(chǎn)區(qū)域，應(yīng)設(shè)置專用的除塵系統(tǒng),，防止粉塵擴散,，避免交叉污染。
（三）無菌獸藥和獸用生物制品生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢棄物出口不得與物料進口合用一個氣鎖間或傳遞窗（柜）,。
（四）無菌獸藥的物料取樣不得采用“一般區(qū)+采樣車”的方式,，應(yīng)在相應(yīng)潔凈級別區(qū)域進行取樣。
（五）應(yīng)根據(jù)所生產(chǎn)品種的檢驗要求，設(shè)置用于無菌檢查,、微生物限度檢查,、抗生素微生物檢定以及陽性菌操作等微生物實驗室。微生物實驗的各項工作應(yīng)在專屬的區(qū)域進行,，以降低交叉污染,。各操作區(qū)域的布局設(shè)置、設(shè)施設(shè)備和環(huán)境監(jiān)測等要求應(yīng)符合《中國獸藥典》附錄《獸藥微生物實驗室質(zhì)量管理指導(dǎo)原則》《獸藥潔凈實驗室微生物監(jiān)測和控制指導(dǎo)原則》等相關(guān)規(guī)定,。
五,、驗證與記錄要求
（一）采用無菌生產(chǎn)工藝的產(chǎn)品（如非最終滅菌無菌獸藥、有關(guān)獸用生物制品等）應(yīng)進行培養(yǎng)基模擬灌裝試驗,。
（二）獸藥批包裝記錄中應(yīng)有本批產(chǎn)品賦電子追溯碼標(biāo)識操作的詳細情況,，如包裝數(shù)量、賦碼設(shè)備編號,、賦碼數(shù)量,、追溯碼信息（24位數(shù)字）等，追溯碼信息以及對兩級以上包裝進行賦碼關(guān)聯(lián)關(guān)系信息等記錄可采用電子方式保存,。
