藍(lán)耳病是影響我國(guó)養(yǎng)豬業(yè)發(fā)展的重要疾病之一,,部分豬場(chǎng)在關(guān)注非瘟防控時(shí),,反而忽視了藍(lán)耳病,。
而實(shí)際上,非瘟的爆發(fā)加重了藍(lán)耳病的流行,,哈爾濱獸醫(yī)研究所等單位聯(lián)合發(fā)表的一篇論文指出,,非瘟后,我國(guó)各地藍(lán)耳病病毒(PRRSV)檢測(cè)陽(yáng)性率平均上漲3%,。非瘟常態(tài)化下,,做好藍(lán)耳病的監(jiān)測(cè)和清除已刻不容緩,。

尚無(wú)完全保護(hù)疫苗問(wèn)世
在做好藍(lán)耳病防控前,應(yīng)弄清楚藍(lán)耳病病毒的當(dāng)前流行毒株,。由于病毒的復(fù)雜性,,PRRSV在我國(guó)存在NADC30-like、HP-PRRSV,、NADC34-like等多種類型毒株,。
2006年至2016年,流行毒株以JXA1(高致病性毒株)為代表,,其主要特點(diǎn)是在Nsp2上存在30(1+29)個(gè)氨基酸的不連續(xù)缺失,。相較于經(jīng)典毒株,高致病毒株具有更強(qiáng)的致病性,,感染后母豬流產(chǎn)率更高,,并可通過(guò)精液傳播,造成公豬精液質(zhì)量下降,。
2017年至今,,隨著病毒的演變,NADC-30 like毒株逐漸成為PRRSV流行的代表毒株,。與經(jīng)典毒株相比,,NADC-30 like毒株具有131 (111+1+19) 個(gè)氨基酸缺失的特征,增加了藍(lán)耳病的防控難度,。
哈爾濱獸醫(yī)研究所田志軍等人的研究表明,,后非瘟?xí)r代,NADC-30 like已然成為藍(lán)耳病的優(yōu)勢(shì)毒株,,在PRRSV毒株的占比由2017-2018年的47%上漲至66%,。

同時(shí),NADC-34 like毒株檢出率也有所增加,,此毒株同NDAC-30 like毒株屬于同一譜系,,在Nsp2存在100個(gè)氨基酸的連續(xù)缺失,建議相關(guān)生豬生產(chǎn)單位加大對(duì)該毒株的監(jiān)控力度,。
美洲型為主要流行毒株
歐洲型毒株時(shí)有檢出
自PRRSV在我國(guó)首次報(bào)道以來(lái),,流行毒株主要以美洲型為主,,優(yōu)勢(shì)毒株依次分別為經(jīng)典株,、高致病性毒株(HP-PRRSV),、NADC-30 like毒株。隨著近幾年的頻繁引種,,歐洲型藍(lán)耳?。═ype-1)在我國(guó)不同地區(qū)均有檢出,并呈上升趨勢(shì),。
歐洲型PRRSV與美洲型PRRSV抗原差異較大,,當(dāng)前的疫苗對(duì)歐洲型PRRSV的交叉保護(hù)能力不夠。同時(shí)歐洲型PRRSV的出現(xiàn)還會(huì)增加毒株重組的可能性,,加速PRRSV的變異,,導(dǎo)致防控難度進(jìn)一步加大。
需要引起注意的是,,2020年10月以來(lái),,美國(guó)明尼蘇達(dá)州、愛(ài)荷華州等地多個(gè)豬場(chǎng)暴發(fā)由RFLP模式為PRRSV 1-4-4的Lineage 1C新型PRRSV變異株引起的疫情,。
該毒株致病性較強(qiáng),,所有日齡階段豬只均能感染發(fā)病,發(fā)病豬只臨床表現(xiàn)為食欲廢絕,、母豬流產(chǎn),、木乃伊胎數(shù)增多、母豬和仔豬死亡率升高等(梅隱,、周磊等),。通過(guò)對(duì)RFLP全基因測(cè)序及ORF5測(cè)序,并進(jìn)行序列對(duì)比,,發(fā)現(xiàn)該與NADC 34親緣關(guān)系較近,。
IDEXXRealPCR PRRS 1-2型RNA檢測(cè)預(yù)混可以同時(shí)對(duì)美洲型和歐洲型藍(lán)耳病進(jìn)行同時(shí)檢測(cè),且具有極高的靈敏度,,IDEXX RealPCR PRRS 1-2型RNA檢測(cè)預(yù)混液與IDEXX RealPCR模塊化平臺(tái)共用試劑配合使用,,以鑒定豬繁殖與呼吸障礙綜合征病毒 RNA。
抗原,、抗體檢測(cè)不可或缺
S/P值判定豬群免疫狀態(tài)
在藍(lán)耳病的控制與凈化過(guò)程中,,對(duì)豬只進(jìn)行病原學(xué)檢測(cè)可以盡早的發(fā)現(xiàn)病毒,結(jié)合基因測(cè)序可以判定病毒來(lái)源,,便于做出正確決策,。同時(shí)可以對(duì)人員、物資,、車輛,、精液、環(huán)境等進(jìn)行PRRSV的病原學(xué)檢測(cè),,強(qiáng)化生物安全措施,。
IDEXX公司的RealPCR PRRS 2 型RNA檢測(cè)預(yù)混液可以同時(shí)檢測(cè)PRRSV美洲型及歐洲型,,并能加以區(qū)分,且對(duì)美國(guó)新發(fā)RFLP 1-4-4 Lineage 1c毒株保持一定的敏感性,。
由于母豬的PRRS病原學(xué)檢測(cè)窗口期時(shí)間較短,,病毒血癥時(shí)間短,較難從母豬血清內(nèi)檢測(cè)到病原,,但從斷奶仔豬血清中容易檢測(cè)到病原,,在一定程度上斷奶仔豬的血清可以反應(yīng)本場(chǎng)母豬群PRRSV的感染和流行動(dòng)態(tài)。因此豬場(chǎng)往往通過(guò)檢測(cè)仔豬的睪丸閹割液及斷奶弱仔抗原來(lái)監(jiān)控母豬群的感染狀況,。



后備豬隔離馴化是防控重點(diǎn)
藍(lán)耳病的危害不容忽視,做好防控才能使養(yǎng)豬生產(chǎn)更加順利,。
非瘟后,,生物安全概念已經(jīng)深入人心,物資人員進(jìn)場(chǎng),、分區(qū)管理,、分清等級(jí)等措施已被廣泛認(rèn)可并被不同程度的執(zhí)行。當(dāng)前,,完善生物安全管理仍是防控藍(lán)耳病最可靠的方法,。
藍(lán)耳病主要通過(guò)空氣傳播,難以通過(guò)消毒被有效切斷,。而由于藍(lán)耳病病毒的直徑為0.05-0.065μm,,大部分只能依附于塵埃等載體懸浮在空氣中,以直徑大約為0.3-1μm生物氣溶膠的形式存在,。安裝空氣過(guò)濾設(shè)備過(guò)濾掉絕大部分 0.3μm以上的顆粒塵埃,。美國(guó)及中國(guó)的一些原種豬場(chǎng)控制藍(lán)耳病的實(shí)踐證明,通過(guò)安裝空氣過(guò)濾設(shè)施方式對(duì)豬場(chǎng)進(jìn)行硬件升級(jí),是控制藍(lán)耳病較成功的一種方法,。

當(dāng)前新的形勢(shì)下,,減少引種次數(shù),,場(chǎng)內(nèi)建立核心群,進(jìn)行生產(chǎn)母豬的自我更新越來(lái)越成為主流,。大批量引種時(shí)需要對(duì)豬群進(jìn)行統(tǒng)一封閉式飼養(yǎng),,封閉期不低于60天。統(tǒng)一使用疫苗馴化,,活苗配合滅活苗的免疫方式能夠帶來(lái)較好的免疫效果,。
后備入群前,監(jiān)控PRRSV抗原狀態(tài),,對(duì)后備豬進(jìn)行口腔或血液采樣,,病原呈陽(yáng)性的后備豬不能入群。使用IDEXX豬藍(lán)耳病抗體試劑盒對(duì)后備豬PRRSV血清學(xué)抗體測(cè)定,,可以判定豬群的免疫狀態(tài),,評(píng)估免疫效果,為入群時(shí)機(jī)提供數(shù)據(jù)支持和理論依據(jù),。
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