1 偽狂犬病的病原學及流行病學
(1)偽狂犬病的病原學,。偽狂犬病又稱Aujeszky氏病,,是一種急性高度接觸性傳染病。目前,,PR已經被我國列為2類傳染病,。PR的致病病毒為豬皰疹病毒I型偽狂犬病病毒(PRV),該病毒屬于皰疹病毒,,是一個封閉的核衣殼,,屬于雙股DNA病毒,有囊膜,。PRV感染的發(fā)生與該病毒的囊膜有著直接的關系,,而且PRV的致病性受該病毒的中間層和囊膜層蛋白控制。PRV病毒的生存力通常都很強,,低溫冷凍后仍然具有感染性,。PRV可以在大多數細胞中增殖,目前發(fā)現兔腎和豬腎細胞最適合該病毒增殖,,被PRV感染后的豬腎細胞變圓,、固縮,,而且折射率增加。此外,,PRV還可以用實驗動物進行增殖,。
(2)偽狂犬病流行病學。偽狂犬病對多種動物均有不同程度的感染性,,但是豬是該病的天然宿主,,而且一般在養(yǎng)豬密集的地方流行比較嚴重。主要通過呼吸道傳播,,也可以通過胎盤垂直傳播給仔豬,,導致流產和死胎。豬感染偽狂犬病后一般都會發(fā)熱,、奇癢,,甚至會出現急性腦脊髓炎,給養(yǎng)豬業(yè)帶來重大的經濟損失,。偽狂犬病在不同區(qū)域感染的比例不同,而且據有關資料顯示,,人類對該病具有一定的抗性,。
2 偽狂犬病的診斷方法
(1)傳統(tǒng)診斷。①臨床診斷,。成年豬感染偽狂犬病一般無明顯的臨床癥狀,,仔豬感染通常會表現神經癥狀和肌肉震顫等,母豬感染會出現流產和死胎,。解剖癥狀主要有:扁桃體和腎臟有出血點,,肝表面有灰白色壞死點。②病理組織學檢驗,。組織學檢測通過偽狂犬病病例病理切片,,可觀察細胞形態(tài)。③動物接種試驗,。取病豬腦組織,、扁桃體和流產胎兒等病料,按要求經過處理后接種于實驗動物(家兔)腹部皮下或后腿肌肉,,如果注射部位出現劇烈瘙癢和神經癥狀,,而且出現體溫升高、精神萎靡和最后死亡等癥狀,,即可確診為偽狂犬感染,。該方法古典而可靠。
(2)血清學診斷,。偽狂犬病的血清學診斷方法包括中和實驗,、乳膠凝集試驗(LAT)及酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA),。其中,中和試驗的特異性很強,,是世界上大多數國家測定PRV的傳統(tǒng)方法之一,,但是存在敏感性較低、操作較繁瑣和受許多條件限制等缺陷,。LAT是根據抗原抗體結合發(fā)生凝集的原理進行偽狂犬病的判斷,,具有操作簡單、方便,、特異性和敏感性較強等優(yōu)點,。ELISA常用于偽狂犬病的批量診斷,具有特異性和敏感性強,、操作簡單和快速等優(yōu)勢,,而且ELISA也可以對早期感染豬群的血清抗體檢測,為人類實行根除偽狂犬病計劃提供一個很好的發(fā)展方向與基礎條件,。
(3)分子生物學診斷,。分子生物學診斷主要包括核酸雜交(DNA探針技術)、普通PCR診斷和實時熒光定量PCR監(jiān)測等,。其中,,DNA探針技術利用DNA探針敏感性高和特異性強的特性,可以活體直接檢測,,而且快捷簡便,;普通PCR診斷樣本用量少、檢測速度快,,一般5小時就可以檢測出結果,。實時熒光定量PCR檢測更加敏感,特異性相對其他方法更強,,可以對潛伏期或者亞臨床感染疾病進行有效的診斷,。
3 偽狂犬病的防控方法探討
(1)借鑒國外偽狂犬病防控方法。根據我國的國情和目前養(yǎng)豬現狀,,我們可以借鑒一些國外成熟的經驗,。例如參考美國和歐洲,應用gE基因缺少疫苗配套應用相應的gE-ELISA監(jiān)測技術,;參考法國,,進行偽狂犬血清流行病學調查,并根據具體情況進行緊急接種和選擇性屠宰,,同時加強環(huán)境消毒,;參考德國,首先對全國強制要求使用gI基因缺失苗對所有豬進行基礎免疫,其次用gE-ELISA進行檢測,,宰殺陽性豬群,。然后繼續(xù)加強免疫,循環(huán)進行,。最后加強消毒和營養(yǎng)調控,,提高豬群的免疫力,同時加強血清監(jiān)測,;參考荷蘭,,由政府免費發(fā)放gE基因缺失苗,有針對性地對全國不同豬群進行不同頻次的強制性免疫接種,,并對未按照國家要求接種的豬場進行相應的法律制裁,。
(2)制定我國偽狂犬病防控方法。選擇對PRV敏感的消毒藥,,如燒堿溶液等對豬場進行嚴格的消毒,;控制傳染源,如污染的飼料,、用具和其他感染動物,;對從異地引進的豬群應隔離抽血,檢測安全后方可引入豬場,;進行流行情況的監(jiān)測,,然后制定清除計劃;依靠基因缺失苗和與之相配套的鑒別診斷方法進行檢疫,;采用全進全出的管理模式,建立無PRV感染的繁殖豬群,。
4 結束語
當前對豬偽狂犬病的防治仍是一個難題,。目前我們除了可以采取對豬群進行緊急免疫接種基因缺失苗、對豬場進行嚴格的消毒,、依靠基因缺失苗和與之相配套的鑒別診斷方法進行檢疫等,、減少病毒的傳播外,未來還可以從病原學,、流行病學和免疫學等方面開展更深層次的研究,,在更大范圍內消除該病。
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