豬偽狂犬病是影響豬群健康的重要疾病,，在豬群中的發(fā)病率很高,。該病可引起妊娠母豬流產(chǎn),、死胎和公豬的繁殖障礙，仔豬神經(jīng)癥狀及高死亡率,。偽狂犬病毒的實驗室診斷有普通PCR,、實時熒光PCR及ELISA等,。本文就普通PCR和實時熒光PCR在偽狂犬病原檢測中的檢出率做一比較論述,。

    1  材料與方法

   （1）偽狂犬疑似病料,。豫北某豬場11月初產(chǎn)房的多群2～3日齡仔豬出現(xiàn)腹瀉癥狀，病仔豬皮膚發(fā)紅,，體溫升高,，精神不振，嘔吐,，逐漸消瘦,，部分病豬有神經(jīng)癥狀,，出現(xiàn)發(fā)抖，后肢走路不穩(wěn),，共濟失調(diào),。使用抗生素治療無效，病死率高達100%,。采集病豬不同臟器,、腦組織和腸內(nèi)容物等，共10頭份進行檢測,。

   （2）主要試劑,。偽狂犬病毒PCR檢測試劑盒,，購自北京世紀元亨動物防疫技術(shù)有限公司,；偽狂犬病毒熒光PCR檢測試劑盒，購自廣州維伯鑫生物科技有限公司,。

   （3）方法,。對病料的處理以及PCR擴增，參照試劑盒說明書進行,。

    2  結(jié)果

    應用北京世紀元亨動物防疫技術(shù)有限公司偽狂犬病毒PCR檢測試劑盒,，對采集的病料進行病原學檢測，結(jié)果見圖1,。
    應用廣州維伯鑫生物科技有限公司偽狂犬病毒熒光PCR檢測試劑盒,，對采集病料進行病原學檢測，結(jié)果見圖2,。
    3  結(jié)論

    同批樣品采用普通PCR檢測偽狂犬病毒,，10份樣品中有3份陽性，陽性率為30%,；采用熒光PCR檢測,，10份樣品全為陽性，陽性率為100%,。對比發(fā)現(xiàn),，熒光PCR方法較普通PCR有更高的靈敏性和準確性，而且操作更為簡單快速,，但是對實驗要求也較高,，容易污染，造成假陽性的發(fā)生,，價格也較為昂貴,。普通PCR則更為準確，而且PCR擴增產(chǎn)物可進行回收用于下一步研究分析,。兩種方法各有優(yōu)缺點,，在獸醫(yī)臨床中應配合使用,，相得益彰。

   （陳光麗  河南省新鄉(xiāng)市動物疫病預防控制中心）