鵝出血性壞死性肝炎又稱鵝呼腸孤病毒感染,，是2001年以來在我國養(yǎng)鵝業(yè)出現(xiàn)的一種呼腸孤病毒病,。該病主要危害1~10周齡鵝,，其特征病變是肝臟兼具出血灶和壞死灶,。該病由王永坤首先在江蘇發(fā)現(xiàn),，此后在全國許多地方的鵝群流行并造成危害,。

    1  病原分析

    該病的病原為鵝呼腸孤病毒,， 屬呼腸孤病毒科,、正呼腸孤病毒屬成員。若按國際病毒分類委員會的分類標準,，可認為GRV與禽呼腸孤病毒屬同種病毒,，并可稱之為ARV的鵝源分離株。GRV具有典型呼腸孤病毒形態(tài)特征,，即病毒粒子呈球形,，無囊膜,，呈二十面體對稱并有雙層衣殼結(jié)構(gòu)，直徑約76~86nm,，核心（內(nèi)衣殼）直徑約51~57nm,。GRV基因組為雙鏈RNA，分10個片段,，按核酸電泳遷移率,，分別為L組（L1、L2,、L3）,、M組（M1、M2,、M3）和S組（S1,、S2、S3,、S4）,，編碼λ蛋白（λA、λB,、λC）,、μ 蛋白（μA、μB,、μNS）和σ 蛋白（σC,、σA、σB,、σNS）,。與ARV類似，GRV的S1片段為三順反子,，除編碼 σC 蛋白外,，還編碼非結(jié)構(gòu)蛋白P10和P18（該命名來源于分子量），但P18與ARV的對應(yīng)蛋白（P17）缺乏序列相似性,。

    在瓊脂擴散試驗中,，GRV與雞源ARVPR株存在交叉反應(yīng)，表明它們有共同的群特異性抗原,。GRV與北京鴨“脾壞死病”和番鴨“新肝病”病原具有相近的遺傳進化關(guān)系,，但與番鴨“白點病”和匈牙利的鵝呼腸孤病毒之間存在明顯的序列差異。

    病毒能在發(fā)育良好的鵝胚,、鴨胚、番鴨胚和雞胚中繁殖,，大多能致死胚胎,。感染鵝胚,、鴨胚和番鴨胚死亡率高達95%，而感染雞胚的死亡率為85%,。胚胎死亡集中于接種后96~120小時,。病毒也能在雞胚、鴨胚,、番鴨胚和鵝胚成纖維細胞上復(fù)制,，并產(chǎn)生細胞病變。GRV對乙醚,、氯仿,、胰蛋白酶不敏感，對酸,、熱有較強抵抗力,。GRV不能凝集禽類和哺乳動物紅細胞。

    2  流行病學

    不同品種的鵝對該病均易感,。在自然條件下,，該病主要發(fā)生于1~10周齡的鵝，尤以2~4周齡的鵝多發(fā),。發(fā)病率為10%~70%,，死亡率為2%~60%。發(fā)病率和死亡率與日齡有密切關(guān)系,，日齡越小,，發(fā)病率和死亡率越高。4周齡以內(nèi)雛鵝發(fā)病率可達70%以上,，死亡率達60%左右,。而7~10周齡鵝的死亡率低，為2%~3%,。青年鵝感染后多不出現(xiàn)明顯癥狀,，種鵝感染后雖然無臨床癥狀，但對產(chǎn)蛋率和出雛率有一定影響,，病毒可經(jīng)卵垂直傳播,。該病無明顯的季節(jié)性，但與衛(wèi)生條件差,、飼養(yǎng)密度過大,、氣候驟變以及應(yīng)激因素有一定關(guān)系?；疾※Z生長受阻,，飼料轉(zhuǎn)化率低。感染鵝群容易繼發(fā)感染細菌性疾病或其他病毒性疾病,。

    3  臨床癥狀

    患病鵝生長受阻是該病的特征,。按病程,，該病可分為急性、亞急性和慢性3種類型,，與患病鵝的日齡有著密切的關(guān)系,。隨著感染發(fā)病鵝日齡的增長，其發(fā)病類型由急性轉(zhuǎn)至慢性,。

    急性型多發(fā)生于3周齡以內(nèi)雛鵝,，病程為2~6天?；疾‰r鵝精神萎頓,，食欲大減或廢絕，絨毛雜亂,、無光澤,，體小瘦弱，喙和蹼顏色淡,，呈蒼白色,，不能站立，行動緩慢,、腹瀉,。病程稍長的患鵝一側(cè)或二側(cè)跗關(guān)節(jié)或跖關(guān)節(jié)腫脹。亞急性和慢性型多發(fā)生于3周齡以上的鵝,，病程為5~9天,。患病鵝精神不佳,，食欲減少,，不愿站立，行動困難,，呈跛行,，跗關(guān)節(jié)、跖關(guān)節(jié)腫脹明顯,。有些病例趾關(guān)節(jié)或腳和趾屈肌腱等部位腫脹,。

    4  診斷方法

    根據(jù)大體病變可對該病做出初步診斷，確診需進行病毒的分離和鑒定,。

    無菌采集?。ㄋ溃Z的病變肝臟和（或）脾臟，研磨,，用滅菌PBS或 Hank’s液制成懸液,。經(jīng)無菌處理后，接種10日齡SPF雞胚（或12日齡鵝胚,、11日齡鴨胚,、12~13日齡番鴨胚）,，每胚經(jīng)絨毛尿囊膜接種0.1mL,，置于37~38℃環(huán)境中培養(yǎng),，大多數(shù)胚胎于接種后4~5天死亡。收獲死亡或有病變胚胎的尿囊液和絨毛尿囊膜制成勻漿保存,。用已知抗血清在胚胎或雞胚成纖維細胞上進行中和試驗,，或用瓊脂擴散試驗對病毒分離株進行鑒定。從含毒病料或病毒分離物提取RNA為模板,，用GRV特異性RT-PCR進行擴增,，可對GRV進行快速檢測或鑒定。若回收擴增產(chǎn)物測序并進行序列分析,，有利于比較待檢毒株與GRV已知序列的異同,。

    用含毒病料或病毒分離物（1∶5稀釋），經(jīng)肌肉（1.0mL或爪墊（0.2mL）接種10日齡左右易感雛鵝,，亦可用于該病的診斷,。雛鵝一般于感染后5~6天發(fā)病，死亡雛鵝應(yīng)表現(xiàn)出與自然病例相同的病理變化,。

    5  防控措施

    患病和帶毒鵝群是該病的重要傳染來源,。GRV可經(jīng)卵垂直傳播，因此感染種群的蛋不能用于孵化,。病毒可經(jīng)糞便排出,，從而污染場地，造成疫病不斷擴大,。因此,，應(yīng)淘汰或隔離病鵝，對場地進行消毒,?；疾※Z群容易繼發(fā)感染細菌性疾病 應(yīng)適當使用藥物，以減少損失,。

   （馬躍  遼寧省遼陽市動物疫病預(yù)防控制中心）