摘要：動(dòng)物疫病檢測(cè)中樣品的有效性,、代表性和完整性將直接影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性,，文中對(duì)樣品出現(xiàn)的常見(jiàn)問(wèn)題、產(chǎn)生的原因進(jìn)行分析,，提出解決的措施，以保證檢測(cè)樣品的質(zhì)量,，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性,。

    動(dòng)物疫病檢測(cè)與流行病學(xué)調(diào)查在動(dòng)物疫病防控中具有重要的作用，加強(qiáng)動(dòng)物疫病檢測(cè)與流行病學(xué)調(diào)查可以為防控決策提供科學(xué)依據(jù),。動(dòng)物疫病檢測(cè)中樣品的有效性,、代表性和完整性將直接影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，因此,，必須對(duì)動(dòng)物疫病檢測(cè)樣品的采集,、運(yùn)送、接收,、流轉(zhuǎn),、貯存以及樣品的識(shí)別等各個(gè)環(huán)節(jié)實(shí)施有效的質(zhì)量控制。現(xiàn)將樣品中出現(xiàn)的常見(jiàn)問(wèn)題,、產(chǎn)生的原因及解決的措施總結(jié)如下,。

    1  存在的問(wèn)題

    1.1  樣品質(zhì)量問(wèn)題

    動(dòng)物血清樣品溶血、膠凍狀,、量太少,；動(dòng)物組織樣品采集得太大、腐??；動(dòng)物樣品反復(fù)凍融；動(dòng)物樣品采集時(shí)機(jī)不對(duì),。

    1.2  樣品信息問(wèn)題

    對(duì)動(dòng)物品種,、動(dòng)物日齡、動(dòng)物免疫情況填寫不全,，動(dòng)物樣品編號(hào)無(wú)法追溯,。

    1.3  樣品流轉(zhuǎn)環(huán)節(jié)問(wèn)題

    動(dòng)物樣品的接收、流轉(zhuǎn),、貯存以及樣品的識(shí)別等各個(gè)環(huán)節(jié)控制不嚴(yán)格,。

    2  產(chǎn)生原因

    導(dǎo)致樣品出現(xiàn)相關(guān)問(wèn)題的主要原因包括：（1）采樣工作準(zhǔn)備不足、采樣人員不專業(yè),。（2）采樣單填寫不全面,、樣品編號(hào)不規(guī)范,。（3）樣品管理不嚴(yán)、隨意處置,。

    3  解決的措施

    1）樣品的采集應(yīng)具有代表性,，樣品的處理、保存,、運(yùn)送應(yīng)合適,、及時(shí)，防止樣品出現(xiàn)溶血,、腐敗,。嚴(yán)格按規(guī)定的時(shí)間采樣；按照檢驗(yàn)要求在動(dòng)物不同的發(fā)病期采樣,，如：血樣樣品在病初和恢復(fù)期采樣有所不同,，有臨床癥狀需要作病原分離的，樣品必須在病初的發(fā)熱期或癥狀典型時(shí)采樣,，病死的動(dòng)物應(yīng)立即采樣,。采集樣品的數(shù)量應(yīng)滿足診斷檢驗(yàn)的需要，并留有余地,，以備必要的復(fù)檢使用,。采樣時(shí)應(yīng)盡可能選取未經(jīng)藥物治療、癥狀最典型或病變最明顯的病料,，有并發(fā)癥的還應(yīng)兼顧采樣,。供病原學(xué)及血清學(xué)檢驗(yàn)的樣品，必須無(wú)菌操作采樣,，采樣用具,、容器均應(yīng)滅菌處理，尸體剖檢并需采集樣品的,，應(yīng)先采樣后檢查,，以免人為污染樣品，同時(shí)采樣人員應(yīng)做好安全防護(hù),，防止病原體污染,。采集的樣品應(yīng)一種樣品一個(gè)容器，一個(gè)容器裝量不可過(guò)多,，尤其液態(tài)樣品不可超過(guò)容量的80%,，以防凍結(jié)時(shí)容器破裂。采集后應(yīng)根據(jù)不同的樣品和容器及時(shí)妥善地密封,，并根據(jù)樣品的性狀及檢驗(yàn)的不同要求,，作暫時(shí)的冷藏、冷凍或保存液保存處理。樣品的運(yùn)送應(yīng)及時(shí)并有安全防護(hù)措施,，防止容器破裂,、損壞樣品。

    2）采樣人員應(yīng)認(rèn)真填寫采樣單,。采樣單記錄應(yīng)準(zhǔn)確描述采樣時(shí)間,、采樣地點(diǎn)、被采樣單位全稱,、采樣數(shù)量,、動(dòng)物種類、免疫情況以及編號(hào),；采樣單應(yīng)使用鋼筆填寫,，字跡清晰、易于辨認(rèn),，發(fā)生記錄錯(cuò)誤不得涂改，應(yīng)用劃改,，更改人在更改旁簽名以示負(fù)責(zé),；采樣單上的樣品應(yīng)與所采樣品一致；采樣單應(yīng)填寫完整,，所列欄目應(yīng)如實(shí)詳細(xì)填寫,，不得省略、簡(jiǎn)化,；不適用欄目應(yīng)劃“/”,，不得空欄，必要時(shí)簡(jiǎn)述采樣過(guò)程,。

    3）加強(qiáng)檢測(cè)樣品的接收,、流轉(zhuǎn)、貯存,、處置,、可追溯性等管理。樣品接收后,，收樣人應(yīng)根據(jù)檢測(cè)項(xiàng)目填寫《檢驗(yàn)流轉(zhuǎn)卡》,，指定檢測(cè)任務(wù)流轉(zhuǎn)去向。收樣人接收樣品后應(yīng)立即對(duì)樣品的編號(hào)標(biāo)識(shí),，在樣品流轉(zhuǎn)過(guò)程注意樣品標(biāo)識(shí)唯一性的轉(zhuǎn)移,。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)樣品在等待檢測(cè)、正在檢測(cè)中和檢測(cè)完畢等三種檢測(cè)狀態(tài),，分別在“未檢”,、“在檢”和“檢畢”欄上打“√”。需要在特定環(huán)境條件下貯存的樣品應(yīng)嚴(yán)格控制環(huán)境條件，做好貯存條件記錄,、溫度記錄,。所有樣品處置均需要經(jīng)過(guò)無(wú)害化處理； 同時(shí)應(yīng)對(duì)樣品管理程序形成的記錄進(jìn)行歸檔保存,。

   （詹文輝  福建省南平市動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心）